Takistatud amiini valguse stabilisaatori ja vaheühendi valmistamismeetod
PATENDI NUMBER: ZL201710408973.2
ABSTRAKTNE
Takistatud amiini valgusstabilisaatori N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametüül-4-piperidüül)-N,N'-diuroonalküüldiamiini valmistamismeetod on järgmine: 4-formamiid-2,2 ,6,6-tetrametüülpiperidiini ja dibromotaani segati püstjahutiga ja katalüsaatoriga 1-24 tundi ning vesi lisati kohe aeglaselt.Toode saadi pärast segamist, jahutamist, pesemist, filtreerimist ja kuivatamist.
Nende hulgas on vaheühendi 4-formamiid-2,2,6, 6-tetrametüülpiperidiini valmistamismeetod: 2,2,6, 6-tetrametüülpiperidiin, formamiid, Lewise happekatalüsaator, sideaine leelisaine, pandi kuumutamisreaktsiooni atmosfääris. survet 1-24h.Produkt saadi pärast segamist, jahutamist, pesemist, filtreerimist ja kuivatamist.
Leiutisekohane sünteesiprotsess on lihtne ja hõlpsasti kasutatav ning järeltöötlus on mugav;vajalikke tooraineid, katalüsaatoreid ja lahusteid on lihtne hankida.Kogu protsess on kooskõlas majanduslike põhimõtetega, ohutu ja keskkonnasõbralik ning toote saagis on kõrge.
Takistatud amiini ultraviolettabsorberi valmistamismeetod
PATENDI NUMBER: ZL201910576883.3
ABSTRAKTNE
Leiutis käsitleb blokeeritud amiini uv-absorberi valmistamismeetodit: segage maloonhape ja pentametüülpiperidool, lisage lahustina tolueen, lisage katalüsaator ja reageerige temperatuuril 100-110 °C 6 tundi.Reaktsioon peatati, kui maloonhappe sisaldus oli alla 1%.Langetage temperatuur 50 ℃-ni, lisage deioniseeritud vesi, segage 30 minutit, seejärel lisage piisav kogus tsükloheksaani koos aniisaldehüüdiga, segage ja lahustage, lisage piperidiin ja äädikhape, kuumutage reaktsiooniks temperatuurini 70 ℃-80 ℃ ja eraldage tekkinud vesi. reaktsiooniprotsessis.Reaktsioon peatati, kui anisaldehüüdi sisaldus vedelas faasis oli alla 1%.Reaktsioonilahus jahutati temperatuurini 5 °C ja segati 1 tund, kuni tahke aine oli täielikult eraldunud.Pärast filtrimist puhastati reaktsioonisegu 3-kordse koguse etanooliga ja saadi produkt.
Takistatud amiini UV-absorberi temperatuur valmistamisprotsessis ei ole kõrgem kui 110 ℃;reaktsiooni reguleerimine on kerge;reaktsiooniprotsessi on lihtne kontrollida;ja toote puhtus on kõrge;Varase reaktsiooni süsteem ei ole vee suhtes tundlik ja peab süsteemist vett välja laskma ainult siis, kui reaktsioon on peaaegu lõppenud, mis säästab tööprotsessi.
Mitmetoimelise bisfenoolakrülaadi antioksüdandi toode ja valmistamismeetod
PATENDI NUMBER: ZL201910569404.5
ABSTRAKTNE
Fenoolakrülaadi mitmetoimelised antioksüdantmolekulid sisaldavad nii peamisi takistatud fenooli antioksüdantide funktsionaalrühmi, abistavaid antioksüdante, tioeetri sidet kui ka süsiniku sidumise vabade radikaalide funktsiooni akrüülfenoolestri struktuuris, mis toob kaasa kolmekordse sünkreetilise efekti nii polümeermaterjalide tootmisel kui ka kasutamisel.See kaitseks paremini polümeermaterjale, väldiks lagunemis- ja vananemisprodukte, lahendaks halva jõudluse, kui polümeermaterjalidel kasutatakse ühe funktsiooniga antioksüdanti.Samal ajal on vastav valmistamisprotsessi reaktsioonitemperatuur ja energiakulu madal ning kõrvalsaaduste filtreerimist saab eemaldada ilma reovee ja ringlussevõtu lahustita, nii et protseduur on keskkonnasõbralik.
Kõrge puhtusastmega pentaerütritooli plastist abiaine valmistamismeetod
PATENDI NUMBER: 201910447473.9
ABSTRAKTNE
Leiutis käsitleb kõrge puhtusastmega pentaerütritooli plastist abiaine valmistamismeetodit, mille etapid on järgmised: segada funktsionaalsed komponendid ja pentaerütritool, kuumutada temperatuurini 100-150 ℃ ja segada 15 minutit;lisage dioktüültinaoksiid, soojendage pärast lämmastikuga läbipuhumist temperatuurini 170–190 ℃, jätkake reaktsiooni, kuni vedelfaasi tuvastamise produkti sisaldus enam ei suurene;alandage temperatuur 150 ℃, lisage ksüleen, jätkake temperatuuri langetamist 100 ℃-ni, seejärel lisage madala molekulmassiga moonhappe vesilahus, segage temperatuuril 100 ℃ 1 tund, langetage toatemperatuurile;lisage metanool, segage 3-5 tundi ja tahke jäme produkt filtriti, et saada puhas produkt pärast rekristallimist tolueeniga.
Pärast reaktsiooni lõppemist lisati madala molekulmassiga moonhape otse reagendisse, et viia läbi esterdamise reaktsioon reagendis olevate asendatavate ja kolmekordselt asendatud lisanditega, et lahustada lisandid ja eraldada need produktist.Meetod ei vaja suures koguses lahusteid ja mitut ümberkristallimisoperatsiooni ning sellel on hea lisandit eemaldav toime.
6,6,12,12-tetrametüül-6,12-dihüdroindeen[1,2-b]fluoreeni valmistamismeetod
PATENDI NUMBER: ZL201610332457.1
ABSTRAKTNE
Leiutis käsitleb 6,6,12,12-tetrametüül-6,12-dihüdroindeen[1,2-b]fluoreeni valmistamismeetodit.
Meetod hõlmab: sidestusreaktsiooni: metüül-o-bromobensoaat sidestatakse 9,9-dimetüülsu-2-boorhappega, et saada valemis M-1 näidatud ühendeid;Lisamisreaktsioon: valemis M-1 näidatud ühend lisatakse metüülmagneesiumbromiidiga ja seejärel hüdrolüüsitakse, et moodustada valemis M-2 näidatud ühend;Tsükliseerimisreaktsioon: happe juuresolekul tsükliseeritakse valemis M-2 näidatud ühend ja muundatakse 6,6,12,12-tetrametüül-6,12-dihüdroindeen [1,2-b]fluoreeniks, nagu on näidatud valemis M .
Vastavalt leiutisekohasele valmistamismeetodile on protsess lihtne ja hõlpsasti kasutatav;Vajalikud toorained on kergesti kättesaadavad madala hinnaga;Saagis on 77 ~ 88%, sobib suuremahuliseks tootmiseks.
